Optomesh® 3D
CHARAKTERYSTYKA
Nieresorbowalne, chirurgiczne wyroby siatkowe Optomesh® 3D wytwarzane są techniką dziewiarską z transparentnej oraz niebieskiej, jednowłókienkowej (monofilamentowej) przędzy polipropylenowej. Przeznaczone są do zaopatrywania przepuklin pachwinowych.
Wyrób oferowany jest w wariantach:
- prawa strona, rozmiar S/M
- prawa strona, rozmiar L
- lewa strona, rozmiar S/M
- lewa strona, rozmiar L
|  |
Wyroby Optomesh® 3D nie zawierają substancji pochodzenia allogennego oraz odzwierzęcego. Wyroby Optomesh® 3D posiadają znacznik ułatwiający implantację siatki. Znacznik jest wykonany z niebieskiej monofilamentowej przędzy polipropylenowej.
WSKAZANIA
Siatki chirurgiczne Optomesh® 3D zalecane są do zabiegów rekonstrukcyjnych w celu uzupełnienia i/lub wzmocnienia ubytków tkanek miękkich w przypadku wystąpienia przepuklin pachwinowych zarówno pierwotnych jak i nawrotowych.
W zależności od rodzaju przepukliny i zastosowanej metody operacyjnej można dobrać odpowiedni rodzaj siatki chirurgicznej, ze względu na preferencje lekarza chirurga, naturę rekonstrukcji oraz obowiązujące standardy medyczne.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
- Implant siatkowy Optomesh® 3D przeznaczony jest do stosowania przez wykwalifikowany i odpowiednio przeszkolony personel medyczny.
- W celu zapewnienia ścisłej aseptyki chirurgicznej podczas zabiegu wskazane jest zastosowanie specjalnych środków ostrożności (stosowanie ochrony osobistej, sterylizacja narzędzi, zachowanie wysokiej higieny osobistej) oraz nadzwyczajnej uwagi w czasie przygotowania miejsca bezpośredniej ingerencji chirurga.
- Siatki chirurgiczne Optomesh® 3D należy stosować wyłącznie w ranach niezakażonych oraz w warunkach, gdzie możliwe jest zachowanie ścisłej aseptyki chirurgicznej.
- Należy zapobiegać bezpośredniemu kontaktowi siatki z narządami wewnętrznymi.
- Nie należy wszczepiać siatek chirurgicznych Optomesh® 3D po upływie daty ważności.
- Polipropylenowe siatki chirurgiczne Optomesh® 3D oferowane są do sprzedaży w stanie jałowym. Wyrób nie może być powtórnie wyjaławiany.
- Wyrób tylko do jednorazowego użytku.
- Nie można stosować wyrobu uszkodzonego, z defektami struktury lub zabrudzonego.
PROCES STERYLIZACJI
Sterylizacja odbywa się przy użyciu tlenku etylenu (EO), w zwalidowanym procesie.
Wyrób zachowuje sterylność w określonym terminie ważności, wyłącznie w oryginalnym opakowaniu, przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.
Optomesh® 3D
CHARAKTERYSTYKA
Nieresorbowalne, chirurgiczne wyroby siatkowe Optomesh® 3D wytwarzane są techniką dziewiarską z transparentnej oraz niebieskiej, jednowłókienkowej (monofilamentowej) przędzy polipropylenowej. Przeznaczone są do zaopatrywania przepuklin pachwinowych.
Wyrób oferowany jest w wariantach:
- prawa strona, rozmiar S/M
- prawa strona, rozmiar L
- lewa strona, rozmiar S/M
- lewa strona, rozmiar L
| |
Wyroby Optomesh® 3D nie zawierają substancji pochodzenia allogennego oraz odzwierzęcego. Wyroby Optomesh® 3D posiadają znacznik ułatwiający implantację siatki. Znacznik jest wykonany z niebieskiej monofilamentowej przędzy polipropylenowej.
WSKAZANIA
Siatki chirurgiczne Optomesh® 3D zalecane są do zabiegów rekonstrukcyjnych w celu uzupełnienia i/lub wzmocnienia ubytków tkanek miękkich w przypadku wystąpienia przepuklin pachwinowych zarówno pierwotnych jak i nawrotowych.
W zależności od rodzaju przepukliny i zastosowanej metody operacyjnej można dobrać odpowiedni rodzaj siatki chirurgicznej, ze względu na preferencje lekarza chirurga, naturę rekonstrukcji oraz obowiązujące standardy medyczne.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
- Implant siatkowy Optomesh® 3D przeznaczony jest do stosowania przez wykwalifikowany i odpowiednio przeszkolony personel medyczny.
- W celu zapewnienia ścisłej aseptyki chirurgicznej podczas zabiegu wskazane jest zastosowanie specjalnych środków ostrożności (stosowanie ochrony osobistej, sterylizacja narzędzi, zachowanie wysokiej higieny osobistej) oraz nadzwyczajnej uwagi w czasie przygotowania miejsca bezpośredniej ingerencji chirurga.
- Siatki chirurgiczne Optomesh® 3D należy stosować wyłącznie w ranach niezakażonych oraz w warunkach, gdzie możliwe jest zachowanie ścisłej aseptyki chirurgicznej.
- Należy zapobiegać bezpośredniemu kontaktowi siatki z narządami wewnętrznymi.
- Nie należy wszczepiać siatek chirurgicznych Optomesh® 3D po upływie daty ważności.
- Polipropylenowe siatki chirurgiczne Optomesh® 3D oferowane są do sprzedaży w stanie jałowym. Wyrób nie może być powtórnie wyjaławiany.
- Wyrób tylko do jednorazowego użytku.
- Nie można stosować wyrobu uszkodzonego, z defektami struktury lub zabrudzonego.
PROCES STERYLIZACJI
Sterylizacja odbywa się przy użyciu tlenku etylenu (EO), w zwalidowanym procesie.
Wyrób zachowuje sterylność w określonym terminie ważności, wyłącznie w oryginalnym opakowaniu, przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania.
